Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

laboratórios pfizer, lda. - linezolida - comprimido revestido por película - 600 mg - linezolida 600 mg - linezolid - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

laboratórios pfizer, lda. - linezolida - comprimido revestido por película - 600 mg - linezolida 600 mg - linezolid - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

farmoz - sociedade técnico medicinal, s.a. - lopinavir + ritonavir - comprimido revestido por película - 200 mg + 50 mg - lopinavir 200 mg ; ritonavir 50 mg - lopinavir and ritonavir - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

generis farmacêutica, s.a. - efavirenz - comprimido revestido por película - 600 mg - efavirenz 600 mg - efavirenz - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

generis farmacêutica, s.a. - ritonavir - comprimido revestido por película - 100 mg - ritonavir 100 mg - ritonavir - genérico - duração do tratamento: longa duração

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - efavirenz - infecções por hiv - antivirais para uso sistêmico - efavirenz é indicado no tratamento de combinação antiviral de adultos, adolescentes e crianças com 3 anos de idade infectada por vírus, imunodeficiência humana (hiv-1) e mais velhos. o efavirenz não foi adequadamente estudada em pacientes com doença avançada pelo hiv, nomeadamente em pacientes com contagens de cd4 + < 50 células/mm3, ou após uma falha de inibidor de protease (ip)-regimes contendo. embora a resistência cruzada do efavirenz com inibidores de protease (ips) não tem sido documentado, atualmente existem dados suficientes sobre a eficácia do uso posterior de pi terapia de combinação baseada em, após falha de regimes contendo efavirenz.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - atazanavir (as sulfate) - infecções por hiv - antivirais para uso sistêmico - atazanavir krka cápsulas, co-administrado com baixa dose de ritonavir, são indicados para o tratamento de hiv-1 em adultos infectados e pacientes pediátricos de 6 anos de idade e mais velhos em combinação com outros medicamentos anti-retrovirais. com base no disponível virológica e os dados clínicos de pacientes adultos, nenhum benefício é esperado em pacientes com cepas resistentes a várias inibidores de protease (≥ 4 pi mutações). a escolha do atazanavir krka no tratamento experientes adultos e pacientes pediátricos deve ser de acordo com os testes de resistência viral e o paciente em tratamento com a história.

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

farmoz - sociedade técnico medicinal, s.a. - atazanavir - cápsula - 150 mg - atazanavir, sulfato 170.854 mg - atazanavir - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

farmoz - sociedade técnico medicinal, s.a. - atazanavir - cápsula - 300 mg - atazanavir, sulfato 341.708 mg - atazanavir - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

farmoz - sociedade técnico medicinal, s.a. - atazanavir - cápsula - 200 mg - atazanavir, sulfato 227.805 mg - atazanavir - genérico - duração do tratamento: longa duração